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知念実希人 小説家・医師
知念実希人 小説家・医師(@MIKITO_777)

とうとう最強の経口抗ウイルス薬、パクスロビドが承認申請されました。 感染初期に内服すると重症化を約90%防ぐという、まさに特効薬です。 日本はこれを200万人分確保しています。 早くこれがスムーズに投与できるようになってほしいです。

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ミステリー小説家&医師です。 『天久鷹央の推理カルテ』等を書いています。 コロナ禍の間は、新型コロナやそのワクチンについての医療情報多めで呟いております。 エビデンスに基づいた有用な情報提供を心掛けておりますので、よろしければぜひフォローしてみて下さい。 アイコンは魂の相棒です。

ユーザーの反応

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とうとう、パクスロビドが承認される見込みです。 感染初期の軽症者が内服することで重症化を89%も防ぐ、まさに『特効薬』です。 タミフルのように5日間飲むタイプの経口抗ウイルス薬ですね。 コロナ禍を終わらす為の武器が揃ってきました。

とうとう、パクスロビドが承認される見込みです。

感染初期の軽症者が内服することで重症化を89%も防ぐ、まさに『特効薬』です。

タミフルのように5日間飲むタイプの経口抗ウイルス薬ですね。
コロナ禍を終わらす為の武器が揃ってきました。
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素晴らしいデータが出ました! ファイザー製の経口抗ウイルス薬、パクスロビドが、 大規模治験の最終データで、高リスク者の重症化を89%減少という圧倒的なデータを叩き出しました。 原理上、オミクロンにも問題なく効果をはっきするはずです。 まさに特効薬です!

素晴らしいデータが出ました!

ファイザー製の経口抗ウイルス薬、パクスロビドが、
大規模治験の最終データで、高リスク者の重症化を89%減少という圧倒的なデータを叩き出しました。

原理上、オミクロンにも問題なく効果をはっきするはずです。

まさに特効薬です!
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知念実希人 小説家・医師
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メルクが承認申請したモルヌピラビルですが ・経口抗ウイルス薬 ・初期患者(発症5日以内)に投与 ・治験で入院リスクを約半減 ・実薬群に死亡者0(プラセボ群は死者8人) という素晴らしい薬です。 これが日本でも承認されるとCOVID19の治療は大きく変わると思います。

メルクが承認申請したモルヌピラビルですが

・経口抗ウイルス薬
・初期患者(発症5日以内)に投与
・治験で入院リスクを約半減
・実薬群に死亡者0(プラセボ群は死者8人)

という素晴らしい薬です。

これが日本でも承認されるとCOVID19の治療は大きく変わると思います。
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